7月25日|羅氏宣佈,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)對Elevidys療法用於3至7歲杜氏肌營養不良症(DMD)患者的條件性上市許可(CMA)申請給出了負面意見。羅氏稱,鑑於DMD領域存在巨大的未滿足醫療需求,羅氏計劃繼續與EMA合作,探索潛在的解決方案。