<汇港通讯> 康希诺生物(06185)宣布,公司开发的24价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197╱破伤风类毒素)(PCV24),於近日正式启动I/II期临床试验,并完成首例受试者入组。
公司开发的PCV24於2026年1月获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。I/II期临床试验为评价PCV24在2月龄(最小6周)及以上人群中接种的安全性与免疫原性。
公司开发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197╱破伤风类毒素)(商品名称:优佩欣®)於2025年6月获得国家药监局的新药上市申请批准。PCV24是公司肺炎产品组合的进一步产品布局,截至公告披露日,24价肺炎球菌多糖结合疫苗在国内外均无上市产品。
(ST)
新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯