<汇港通讯> 映恩生物-B(09606)宣布,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)泌尿生殖系统(GU)癌症研讨会上,公司将展示核心产品DB-1311/BNT324(一种在研B7H3抗体偶联药物(ADC)),在治疗既往接受过深度治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者(包括根据既往接受鑥177(177 Lu)-PSMA-617(Lu 177)治疗情况进行的分析)的1/2期DB-1311-O-1001研究(NCT05914116)的最新疗效及安全性结果。
截至数据截止日,OS数据尚未成熟;6个月及9个月的OS率分别为91.7%及88.2%。PSA50缓解率为35.4%。中位PSA DOR为8.4个月(95% CI 4.4, NE)。安全性数据与公司先前在2025年ASCO大会上的报告一致。最常见的不良事件为恶心及血液学事件,主要为1-2级。 (ST)
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