8月1日|百奧泰(688177.SH) +0.740 (+2.411%) 公告稱,公司收到國家藥監局核准簽發的關於在研藥品重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液(BAT5906)新增視網膜中央靜脈阻塞所致黃斑水腫(CRVO-ME)和病理性近視的脈絡膜新生血管(pmCNV)的《藥物臨床試驗批准通知書》。BAT5906已獲批臨床試驗的適應症包括新生血管性年齡相關性黃斑變性(w-AMD)、糖尿病性黃斑水腫(DME)、CRVO-ME和pmCNV。目前,公司已完成BAT5906在w-AMD適應症的I、II、III期臨床研究,DME適應症已完成II期臨床,CRVO-ME和pmCNV適應症也在II/III期臨床研究準備階段。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯