<匯港通訊> 康希諾生物(06185)宣布,公司開發的24價肺炎球菌多糖結合疫苗(CRM197╱破傷風類毒素)(PCV24),於近日正式啟動I/II期臨床試驗,並完成首例受試者入組。
公司開發的PCV24於2026年1月獲得中國國家藥品監督管理局的臨床試驗批准。I/II期臨床試驗為評價PCV24在2月齡(最小6周)及以上人群中接種的安全性與免疫原性。
公司開發的13價肺炎球菌多糖結合疫苗(CRM197╱破傷風類毒素)(商品名稱:優佩欣®)於2025年6月獲得國家藥監局的新藥上市申請批准。PCV24是公司肺炎產品組合的進一步產品佈局,截至公告披露日,24價肺炎球菌多糖結合疫苗在國內外均無上市產品。
(ST)
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