<匯港通訊> 中國生物製藥(01177)宣佈,集團自主開發的1類創新藥注射用TQB6411(EGFR/c-Met雙抗ADC)近日在中國完成Ⅰ期臨床研究的首例受試者入組並順利給藥。TQB6411於6月13日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准開展臨床試驗,擬用於治療晚期惡性腫瘤。目前研發進度處於全球第一梯隊,全球同類藥物均處於I期階段。
TQB6411是一款靶向EGFR/c-Met的雙抗ADC藥物。EGFR和c-MET在非小細胞肺癌、結腸癌、頭頸鱗癌、鼻咽癌等多種腫瘤中存在突變或異常高表達[1,2],因此,EGFR/c-MET雙抗ADC的應用場景非常廣泛。
(WL)
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