<匯港通訊> 聯邦制藥(03933)宣布,公司全資附屬聯邦生物科技自主研發的1類創新藥UBT251注射液,已完成在中國2型糖尿病患者中的II期臨床研究,並達到預期目標,支持其進入下一階段臨床研究,後續公司將儘快啟動III期臨床研究。
本研究結果顯示,治療24周後,UBT251治療組平均HbA1c降幅最高達2.16%,顯著優於司美格魯肽組(1.77%)和安慰劑組(0.66%);UBT251治療組平均體重降幅最高達9.8%,司美格魯肽組下降4.8%,而安慰劑組僅為1.4%。此外,與安慰劑組相比,UBT251在包括腰圍、血壓和血脂的關鍵次要終點方面均顯示出改善。UBT251顯示出良好的安全性和耐受性。 (ST)
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